制藥企業(yè)的壓縮空氣主要用于液體制劑中的灌裝機，固體制劑中的制粒機、加漿機、填充機、包裝機、印字機，提取工藝中的提取罐，此外，還有化驗中試用氣、粉體物料輸送、干燥、吹料吹掃、氣動儀表元件、自動控制用氣等。 
    因為制劑用的壓縮空氣與藥品直接接觸，所以壓縮空氣必須經(jīng)過凈化處理；必須經(jīng)過驗證，以證明系統(tǒng)符合生產(chǎn)要求；還須通過GMP的認(rèn)證檢查。制劑用氣如干燥，壓料等用氣，必須要控制壓縮空氣中的油，水和固體粒子以及生物粒子等的含量，同時還地要求無氣味。儀表用氣，主要是氣動儀表和精密（壓力，流量）調(diào)節(jié)器等用氣，除了不控制生物粒子，不要求無氣味外，其它控制項目和制劑用氣相同。
儀表用氣的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，可由GB/T13277《一般用壓縮空氣質(zhì)量等級》中查得。這個標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)固體粒子盡寸和含量，水蒸汽含量和含油量4項控制指標(biāo)劃分質(zhì)量等級，見表1。氣動儀表對用氣質(zhì)量等級要求，推薦4項指標(biāo)均為3級，具體指標(biāo)為：顆粒尺寸最大5μm，顆粒含量5mg/m3，水含量（壓力露點）最高-20℃，油含量最大值為1mg/m3。現(xiàn)在氣動執(zhí)行機構(gòu)，對氣源含塵粒徑的要求，一般為≤1μm。 
    由于制藥行業(yè)的特殊性要求空壓機所壓縮出來的必須是無油無水無塵的潔凈空氣，并達到國家對藥品行業(yè)強制規(guī)定的GMP標(biāo)準(zhǔn)。這也使得無油空壓機在制藥行業(yè)不斷替代有油空壓機的角色，并承擔(dān)著不可或缺的功能和作用。上海拓穩(wěn)機械有限公司自成立以來，始終堅持著“低碳、節(jié)能、環(huán)�！钡睦砟�，所以制藥行業(yè)也是拓穩(wěn)一直發(fā)展的重要市場基礎(chǔ)，我們也將不斷地提升自身過硬的技術(shù)水平和售后服務(wù)質(zhì)量，力爭為中國制藥行業(yè)的發(fā)展貢獻出自己的綿薄之力！